Pilne potrzeba

Question

ZAD1.
OTRZYMYWANIE  I WLASCIWOSCI AMIN

ZAD.2
NAPISZ WZORY PÓŁSTRUKTULARNE ZWIAZKÓW O NAZWACH :
2,4-DICHLORO-4METYLOHEPTAN
3,2-DIMETYLOPENTANAL
PARACHLOROMETYLOBENZEN

ZAD3.
NAPISZ RÓWNANIA REAKCJI , W KTÓRYCH BENZEN ULEGA:
A)SUBSTYTUCJI
B)ADDYCJI

ZAD4.
USTAL WZÓR SUMARYCZNY NASYCONEGO KWASU MONOKARBOKSYLOWEGO, WIEDZĄC ZE 3,7G TEGO KWASU REAGUJE Z 1,95G POTASU

Answer 1

2.
2,4-DICHLORO-4METYLOHEPTAN

                     CH3
CH3CHCH2CCH2CH2CH3
         Cl        Cl

Kiepsko to widać, ale chlor ma być połączony z 2 i 4 atomem węgla licząc od lewej, grupa metylowa, też ma być połączona z 4 atomem węgla.


3,2-DIMETYLOPENTANAL

         CH3 CH3
CH3-CH2-CH2-CH2-CHO
Grupy metylowe należy podpiąć pod drugi i trzeci atom węgla licząc od lewej.

4.
Wzór ogólny kwasów karboksylowych:
RCOOH, możemy również zapisać: C_{n}H{2n+1}COOH

2C_{n}H{2n+1}COOH + 2K ->2C_{n}H{2n+1}COOK + H2
        3,7g                           1,95
          X                              78

Wychodzi proporcja:

3,7 – 1,95
 X    - 78
X=148

2C_{n}H{2n+1}COOH=148
2(12*n+1*2n+1+12+32+1)=148
2(14n+46)=148
28n+92=148
28n=148-92
28n=56/:28
n=2

Wstawiamy n do wzoru ogólnego i mamy: C2H5COOH jest to kwas propionowy

Answer 2

1.
Aminy to związki organiczne zawierające w swojej budowie grupę aminową będącą pochodną amoniaku.

Otrzymywanie:

a) amin aromatycznych - przez redukcję związków nitrowych


b) amin alifatycznych - przez podstawienie atomu fluorowca amoniakiem i wydzielenie aminy zasadą.


Aminy mają podobnie jak amoniak właściwości zasadowe - ich roztwory wodne zawierają jony OH-
Są to więc związki o silnych własnościach zasadowych, reagujące chętnie z kwasami nieorganicznymi i organicznymi oraz dające odczyn zasadowy w roztworach wodnych gdyż w wodzie podlegają one reakcji wg. schematu:
R-NH2 + H2O -> RNH3OH <--> RNH3(+) + OH(-)
Zasadowość amin zależy od podstawników przy atomie azotu. Aminy alifatyczne są bardziej zasadowe od amoniaku i ich zasadowość wzrasta wraz z rzędowością, zaś w przypadku amin aromatycznych jest dokładnie na odwrót - mają one mniej zasadowe własności od amoniaku i spadają one ze wzrostem rzędowości, słaby charakter zasadowy amin aromatycznych jest spowodowany oddziaływaniem wolnej pary elektronowej grupy aminowej z sekstetem elektronowym pierścienia aromatycznego.

Answer 3

ZAD3.
NAPISZ RÓWNANIA REAKCJI , W KTÓRYCH BENZEN ULEGA:
A)SUBSTYTUCJI
B)ADDYCJI

A)Reakcja nitrowania

C6H6+HNO3 → C6H5NO2+H2O

Nad strzałką:H2SO4